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Dianabol (metandienona)

Atualizado em · 22 fontes · Política editorial

A metandienona, também chamada de metandrostenolona ou methandienone, é um esteroide anabolizante androgênico (EAA) oral conhecido principalmente pelo nome comercial da CIBA, Dianabol. Quimicamente, é a metiltestosterona com uma ligação dupla extra no anel A. Foi estudada das décadas de 1960 a 1980 na osteoporose e em outras condições, e há muito tempo é usada fora da medicina por atletas e fisiculturistas.

O fato principal hoje é que a metandienona não é um medicamento aprovado pela FDA (agência reguladora dos EUA) nos Estados Unidos. É uma substância controlada da Lista III (Schedule III) e é proibida em qualquer momento no esporte. A maior parte das evidências em humanos vem de estudos pequenos realizados há mais de 40 anos, além de relatos de caso de danos.

Esta página resume o que esses estudos, relatos de caso e órgãos reguladores relatam. Ela tem fins exclusivamente educativos e não é aconselhamento médico.

Propriedade Detalhe
Classe do medicamento Esteroide anabolizante androgênico 17α-alquilado (derivado da testosterona)
Marcas Dianabol (CIBA); também vendida como Anabolin, Nerobol e outras
Via Oral
Doses nos estudos citados 2,5–100 mg/dia
Meia-vida Nenhuma meia-vida plasmática medida foi encontrada em estudos publicados em humanos
Excreção urinária Os metabólitos livres atingem o pico 4–12 h após uma dose; os metabólitos conjugados, 12–34 h após
Índice anabólico:androgênico em ratos Cerca de 3 (em comparação com a metiltestosterona oral)
Situação nos EUA Não aprovada pela FDA; substância controlada da Lista III
Situação na WADA Proibida em qualquer momento (S1.1 esteroides anabolizantes androgênicos)

O que é

O nome químico da metandienona é 17α-methyl-17β-hydroxyandrost-1,4-dien-3-one (21 CFR 1308.13). Sua fórmula é C₂₀H₂₈O₂ e seu peso molecular é 300,4 g/mol (PubChem). O PubChem também a lista como “1-desidrometiltestosterona”. Ela difere da testosterona em dois pontos:

Alteração O que ela faz
Grupo 17α-metil Impede a degradação na primeira passagem pelo fígado, de modo que o medicamento funciona quando engolido. A mesma característica está associada à toxicidade hepática em toda esta classe (Kicman, Br J Pharmacol 2008).
Ligação dupla 1,2 extra no anel A Torna-a um esteroide 1,4-dieno. Essa é a diferença em relação à metiltestosterona.

Estudos da década de 1970 identificam o medicamento como “Dianabol, CIBA” (Freed e Banks, Br J Sports Med 1975). Uma revisão de 2008 observou que a metandienona ainda era vendida como medicamento em muitos países, embora não tenha aprovação nos EUA (Kicman 2008).

Sobre as razões anabólico:androgênicas. No ensaio clássico em ratos, a metandienona apresentou 0,60 vez a atividade de construção muscular da metiltestosterona oral e 0,20 vez a sua atividade androgênica, um índice de cerca de 3 (Kicman 2008, citando Potts et al. 1976). A mesma revisão observa que o músculo levantador do ânus do rato usado nesse ensaio é um substituto ruim para o músculo humano. Um índice obtido em ratos não mostra que o medicamento seja “principalmente anabólico” em pessoas.

Sobre as alegações de estrogênio. Fontes online costumam dizer que a metandienona se converte em um estrogênio potente e que isso explica a retenção de líquidos e o crescimento das mamas. Não conseguimos encontrar nenhum estudo publicado em humanos que tenha medido essa conversão, por isso não a apresentamos como fato estabelecido.

Farmacocinética

A metandienona é tomada por via oral. Não encontramos nenhum estudo publicado em humanos que tenha medido sua meia-vida plasmática, por isso não foi possível verificar os valores de meia-vida citados com frequência. O que foi medido é como seus produtos de degradação aparecem na urina.

Achado Detalhe
Metabólitos urinários livres (não conjugados) Pico de excreção 4–12 h após uma dose oral (Schänzer et al. 1991)
Metabólitos urinários conjugados Pico de excreção 12–34 h após uma dose oral
Marcador de doping de longo prazo Detectado até 19 dias após uma dose única de 5 mg (Schänzer et al. 2006)

Os metabólitos urinários identificados mostram que o organismo reduz o anel A e adiciona grupos hidroxila à molécula. A janela de detecção de 19 dias se refere a um metabólito encontrado por testes antidoping sensíveis. Isso não significa que o medicamento permaneça ativo por todo esse tempo.

Situação regulatória

  • Estados Unidos. Nenhum produto de metandienona consta no banco de dados Drugs@FDA da FDA, portanto não existe produto de prescrição aprovado. A metandienona é citada como esteroide anabolizante da Lista III na regulamentação federal (21 CFR 1308.13(f)).
  • Esporte. A Lista Proibida 2026 da Agência Mundial Antidopagem (WADA) inclui a metandienona em S1.1 esteroides anabolizantes androgênicos. Ela é proibida dentro e fora de competição e é uma substância não especificada (Lista da WADA 2026).

Datas exatas de quando o Dianabol da CIBA entrou e saiu do mercado norte-americano são amplamente repetidas na internet. Não conseguimos confirmá-las em nenhum registro da FDA ou do Federal Register, por isso não as informamos aqui.

O que a pesquisa mostra

Homens treinados e atletas

Vários estudos cruzados pequenos e duplo-cegos testaram a metandienona em homens que estavam treinando. Cada homem tomou o medicamento durante um período e placebo durante outro.

Estudo Participantes Dose e duração Principais achados
Freed et al., BMJ 1975 13 levantadores de peso experientes 10 ou 25 mg/dia, cruzado Maiores ganhos de desempenho com o medicamento do que com placebo; ganho de peso que parecia ligado à retenção de líquidos; a pressão arterial sistólica subiu; 3 homens desistiram por causa de efeitos colaterais
Hervey et al., Lancet 1976 11 homens em treinamento com pesos 100 mg/dia por 6 semanas, cruzado +3,3 kg de peso corporal em relação ao período de placebo, todo massa magra; força e desempenho sem diferença significativa em relação ao placebo
Hervey et al., Clin Sci 1981 7 levantadores de peso 100 mg/dia por 6 semanas, 6 semanas de washout +2,3 kg de peso; o peso corporal, a força das pernas e o tamanho muscular aumentaram com o medicamento, mas não com placebo

Os dois estudos de Hervey levantam uma dúvida sobre o que de fato é o ganho de peso. O potássio e o nitrogênio corporais totais subiram muito mais do que um ganho de 2–3 kg de músculo normal explicaria. Os autores de 1981 concluíram que o efeito do medicamento “poderia ser descrito como anabólico”, mas que o peso adicional “não é músculo normal”.

Os estudos de Hervey usaram 100 mg/dia. Esses estudos foram pequenos, curtos e têm décadas, e nenhum foi desenhado para medir a segurança a longo prazo.

Osteoporose e idosos

A metandienona foi testada como medicamento para os ossos, com resultados mistos:

  • Osteoporose pós-menopausa, 26 meses. Em um estudo duplo-cego com 26 mulheres, o cálcio corporal total subiu 2% com metandienona e caiu 3% com placebo entre as que concluíram o estudo (p menor que 0,01) (Chesnut et al., Metabolism 1977). Apenas 16 das 26 concluíram o estudo.
  • Osteoporose, 24 meses. Um segundo estudo duplo-cego encontrou aumento do potássio corporal total, um marcador de tecido magro, mas nenhuma mudança significativa na massa óssea além de uma pequena diferença aos 6 meses (Aloia et al., Metabolism 1981).
  • Pacientes idosos, 9 meses. Um estudo fatorial deu a 327 pessoas com mais de 65 anos (idade média de 79,5) cálcio, vitamina D3, metandienona 2,5 mg/dia ou placebos em todas as combinações (Inkovaara et al., Age Ageing 1983). As fraturas não diferiram significativamente. As mortes coronarianas foram inesperadamente maiores com os tratamentos combinados, de forma mais significativa com vitamina D3 mais metandienona (p menor que 0,001).

Efeitos colaterais e riscos

Supressão hormonal

A metandienona suprime a produção de testosterona do próprio organismo. Em 16 atletas treinados, 15 mg/dia por 2 meses causaram estas alterações (Holma e Adlercreutz, Acta Endocrinol 1976):

Hormônio Alteração
Testosterona −69% (de 29,4 para 9,1 nmol/L, ≈ de 848 para 262 ng/dL)
LH (hormônio luteinizante) Cerca de −50%
FSH (hormônio folículo-estimulante) Cerca de −50%

O LH e o FSH são os sinais da hipófise que estimulam os testículos a produzir testosterona e espermatozoides. O estudo de Hervey com 100 mg/dia também encontrou testosterona plasmática mais baixa e cortisol mais alto com o medicamento.

Fígado

O banco de dados LiverTox do NIH afirma que muitos androgênios sintéticos podem causar lesão hepática colestática (bloqueio do fluxo de bile). Ele também associa o uso prolongado a adenoma hepático, carcinoma hepatocelular e peliose hepática (cistos cheios de sangue no fígado) (LiverTox). Os casos publicados com metandienona incluem:

  • um homem de 19 anos tratado com metandienona por 3 anos que teve sangramento no abdome devido à ruptura de um adenoma hepático benigno (Hernandez-Nieto et al., Cancer 1977);
  • um homem de 50 anos que, após um ciclo de 8 semanas de uso não médico, desenvolveu icterícia colestática (bilirrubina de 922 µmol/L), pancreatite aguda (lipase com pico acima de 3.000 U/L) e lesão renal aguda (Rosenfeld et al., J Med Case Rep 2011).

Colesterol

Em 14 fisiculturistas e levantadores de peso que usavam metandrostenolona de 50–100 mg/dia junto com testosterona e nandrolona injetáveis, o colesterol HDL (o colesterol “bom”) teve média de 29 mg/dL durante o uso de esteroides contra 61 mg/dL sem eles. O LDL teve média de 150 contra 125 mg/dL (Webb et al., Metabolism 1984). Como os homens usavam vários medicamentos, não se sabe qual parcela se deve apenas à metandienona.

Glicose e insulina

Em 9 pacientes estudados sem e com metandienona, a tolerância à glicose piorou e a sensibilidade à insulina caiu cerca de 4 vezes durante o tratamento (Godsland et al., Clin Sci 1986). De forma incomum, a glicose e a insulina em jejum ficaram mais baixas com o medicamento.

Pressão arterial e líquidos

No estudo do BMJ de 1975, a pressão arterial sistólica subiu significativamente e o ganho de peso pareceu ser em parte água (Freed et al. 1975). Todos os efeitos colaterais desapareceram depois que o medicamento foi interrompido.

Interação com anticoagulantes

Um relato de 1963 descreveu redução da tolerância a anticoagulantes durante o tratamento com metandrostenolona (Pyörälä e Kekki, Scand J Clin Lab Invest 1963). Para um exemplo quantificado desse tipo de interação com um esteroide oral relacionado, veja a seção sobre varfarina na página da oxandrolona.

Qualidade e contaminação

Como não existe produto aprovado nos EUA, tudo o que é vendido como Dianabol lá vem de fora da cadeia de fornecimento regulada. A Polícia Federal brasileira analisou 345 produtos esteroides apreendidos (Neves e Caldas, Forensic Sci Int 2017):

  • cerca de 42% dos medicamentos eram falsificados, incluindo 28,7% dos comprimidos;
  • 11% estavam fora do padrão de qualidade;
  • dois “suplementos alimentares” continham metandrostenolona não declarada, com 5,4 e 5,8 mg por cápsula.

Pontos principais

  • Metiltestosterona com uma ligação dupla extra. O grupo 17α-metil faz com que ela funcione por via oral e a liga aos riscos hepáticos desta classe de esteroides.
  • Não é um medicamento aprovado nos EUA. Está na Lista III e é proibida em qualquer momento pela WADA.
  • Estudos antigos e pequenos. Com 100 mg/dia, os homens ganharam 2–3 kg em 6 semanas, mas os ganhos de força em relação ao placebo foram inconsistentes e o tecido ganho não parecia músculo normal.
  • Fortemente supressora. Mesmo 15 mg/dia reduziram a testosterona em 69% e o LH e o FSH em cerca de metade em 2 meses.
  • Fígado, lipídios e glicose são os riscos documentados. Os relatos de caso incluem tumores hepáticos e colestase grave. O HDL caiu mais da metade em homens que a combinavam com outros esteroides.
  • A meia-vida não está bem medida. Nenhum estudo publicado em humanos relata sua meia-vida plasmática, e produtos do mercado clandestino costumam ser falsificados.

Fontes

  1. National Center for Biotechnology Information. Methandrostenolone, PubChem CID 6300. PubChem.
  2. Drug Enforcement Administration. 21 CFR 1308.13, Lista III (Schedule III), parágrafo (f) esteroides anabolizantes. eCFR.
  3. World Anti-Doping Agency. World Anti-Doping Code International Standard: Prohibited List 2026. WADA.
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