La metandienona, también llamada metandrostenolona o methandienone, es un esteroide anabólico-androgénico (EAA) oral conocido sobre todo por el nombre comercial de CIBA, Dianabol. Químicamente es metiltestosterona con un doble enlace adicional en el anillo A. Se estudió entre las décadas de 1960 y 1980 en la osteoporosis y otras afecciones, y desde hace mucho tiempo la usan fuera de la medicina deportistas y culturistas.

El dato clave hoy es que la metandienona no es un medicamento aprobado por la FDA (agencia estadounidense del medicamento) en EE. UU. Es una sustancia controlada de la Lista III (Schedule III) y está prohibida en todo momento en el deporte. La mayor parte de la evidencia en humanos procede de ensayos pequeños realizados hace más de 40 años, además de informes de casos de daños.

Esta página resume lo que informan esos ensayos, informes de casos y organismos reguladores. Tiene fines exclusivamente educativos y no constituye consejo médico.

Propiedad	Detalle
Clase de fármaco	Esteroide anabólico-androgénico 17α-alquilado (derivado de la testosterona)
Marcas	Dianabol (CIBA); también se vende como Anabolin, Nerobol y otras
Vía	Oral
Dosis en los ensayos citados	2,5–100 mg/día
Vida media	No se encontró una vida media plasmática medida en estudios publicados en humanos
Excreción urinaria	Los metabolitos libres alcanzan su máximo 4–12 h después de una dosis; los metabolitos conjugados, a las 12–34 h
Índice anabólico:androgénico en ratas	Alrededor de 3 (frente a la metiltestosterona oral)
Situación en EE. UU.	No aprobado por la FDA; sustancia controlada de la Lista III
Situación ante la AMA/WADA	Prohibido en todo momento (S1.1 esteroides anabólicos androgénicos)

Qué es

El nombre químico de la metandienona es 17α-methyl-17β-hydroxyandrost-1,4-dien-3-one (21 CFR 1308.13). Su fórmula es C₂₀H₂₈O₂ y su peso molecular es de 300,4 g/mol (PubChem). PubChem también la registra como «1-deshidrometiltestosterona». Se diferencia de la testosterona en dos aspectos:

Cambio	Qué hace
Grupo 17α-metilo	Bloquea su degradación en el primer paso por el hígado, de modo que el fármaco actúa al tragarlo. La misma característica se asocia con toxicidad hepática en toda esta clase (Kicman, Br J Pharmacol 2008).
Doble enlace 1,2 adicional en el anillo A	La convierte en un esteroide 1,4-dieno. Esta es la diferencia con la metiltestosterona.

Los ensayos de la década de 1970 identifican el fármaco como «Dianabol, CIBA» (Freed y Banks, Br J Sports Med 1975). Una revisión de 2008 señaló que la metandienona seguía vendiéndose como medicamento en muchos países, aunque no tiene aprobación en EE. UU. (Kicman 2008).

Sobre las relaciones anabólico:androgénicas. En el ensayo clásico en ratas, la metandienona mostró 0,60 veces la actividad de desarrollo muscular de la metiltestosterona oral y 0,20 veces su actividad androgénica, lo que da un índice de alrededor de 3 (Kicman 2008, que cita a Potts et al. 1976). La misma revisión señala que el músculo elevador del ano de la rata utilizado en este ensayo es un mal sustituto del músculo humano. Un índice obtenido en ratas no demuestra que el fármaco sea «principalmente anabólico» en las personas.

Sobre las afirmaciones acerca del estrógeno. Las fuentes en línea suelen decir que la metandienona se convierte en un estrógeno potente y que eso explica la retención de líquidos y el crecimiento mamario. No pudimos encontrar ningún estudio publicado en humanos que haya medido esta conversión, por lo que no la presentamos como un hecho establecido.

Farmacocinética

La metandienona se toma por vía oral. No encontramos ningún estudio publicado en humanos que haya medido su vida media plasmática, por lo que no fue posible verificar las cifras de vida media que se citan con frecuencia. Lo que sí se ha medido es cómo aparecen sus productos de degradación en la orina.

Hallazgo	Detalle
Metabolitos urinarios libres (no conjugados)	Excreción máxima 4–12 h después de una dosis oral (Schänzer et al. 1991)
Metabolitos urinarios conjugados	Excreción máxima 12–34 h después de una dosis oral
Marcador de dopaje a largo plazo	Detectado hasta 19 días después de una dosis única de 5 mg (Schänzer et al. 2006)

Los metabolitos urinarios identificados muestran que el organismo reduce el anillo A y añade grupos hidroxilo a la molécula. La ventana de detección de 19 días corresponde a un metabolito hallado mediante pruebas antidopaje sensibles. No significa que el fármaco siga activo durante tanto tiempo.

Situación regulatoria

Estados Unidos. Ningún producto de metandienona figura en la base de datos Drugs@FDA de la FDA, por lo que no existe ningún producto de prescripción aprobado. La metandienona aparece como esteroide anabólico de la Lista III en la normativa federal (21 CFR 1308.13(f)).
Deporte. La Lista de Prohibiciones 2026 de la Agencia Mundial Antidopaje (AMA/WADA) incluye la metandienona en S1.1 esteroides anabólicos androgénicos. Está prohibida dentro y fuera de competición y es una sustancia no especificada (Lista de la WADA 2026).

En internet se repiten mucho fechas exactas de la entrada y la salida del Dianabol de CIBA en el mercado estadounidense. No pudimos confirmarlas en ningún registro de la FDA ni del Federal Register, por lo que no las indicamos aquí.

Qué muestra la investigación

Hombres entrenados y deportistas

Varios ensayos cruzados pequeños y a doble ciego probaron la metandienona en hombres que estaban entrenando. Cada hombre tomó el fármaco durante un período y placebo durante otro.

Ensayo	Participantes	Dosis y duración	Hallazgos principales
Freed et al., BMJ 1975	13 halterófilos experimentados	10 o 25 mg/día, cruzado	Mayores mejoras de rendimiento con el fármaco que con placebo; aumento de peso que parecía relacionado con la retención de líquidos; aumento de la presión arterial sistólica; 3 hombres abandonaron por efectos secundarios
Hervey et al., Lancet 1976	11 hombres en entrenamiento con pesas	100 mg/día durante 6 semanas, cruzado	+3,3 kg de peso corporal frente al período con placebo, todo masa magra; fuerza y rendimiento sin diferencias significativas respecto al placebo
Hervey et al., Clin Sci 1981	7 halterófilos	100 mg/día durante 6 semanas, 6 semanas de lavado	+2,3 kg de peso; el peso corporal, la fuerza de piernas y el tamaño muscular aumentaron con el fármaco, pero no con placebo

Los dos ensayos de Hervey plantean la pregunta de qué es realmente el peso ganado. El potasio y el nitrógeno corporales totales aumentaron mucho más de lo que explicaría una ganancia de 2–3 kg de músculo normal. Los autores de 1981 concluyeron que el efecto del fármaco «podría describirse como anabólico», pero que el peso añadido «no es músculo normal».

Los ensayos de Hervey usaron 100 mg/día. Estos ensayos fueron pequeños, breves y tienen décadas de antigüedad, y ninguno se diseñó para medir la seguridad a largo plazo.

Osteoporosis y adultos mayores

La metandienona se probó como fármaco para los huesos, con resultados dispares:

Osteoporosis posmenopáusica, 26 meses. En un ensayo a doble ciego con 26 mujeres, el calcio corporal total aumentó un 2 % con metandienona y disminuyó un 3 % con placebo entre quienes completaron el estudio (p menor de 0,01) (Chesnut et al., Metabolism 1977). Solo 16 de las 26 completaron el estudio.
Osteoporosis, 24 meses. Un segundo ensayo a doble ciego halló un aumento del potasio corporal total, un marcador del tejido magro, pero ningún cambio significativo de la masa ósea, aparte de una pequeña diferencia a los 6 meses (Aloia et al., Metabolism 1981).
Pacientes de edad avanzada, 9 meses. Un ensayo factorial administró a 327 personas mayores de 65 años (edad media de 79,5) calcio, vitamina D3, metandienona 2,5 mg/día o placebos en todas las combinaciones posibles (Inkovaara et al., Age Ageing 1983). Las fracturas no difirieron significativamente. Las muertes coronarias fueron inesperadamente más frecuentes con los tratamientos combinados, de forma más significativa con vitamina D3 más metandienona (p menor de 0,001).

Efectos secundarios y riesgos

Supresión hormonal

La metandienona suprime la producción propia de testosterona del organismo. En 16 deportistas entrenados, 15 mg/día durante 2 meses provocaron estos cambios (Holma y Adlercreutz, Acta Endocrinol 1976):

Hormona	Cambio
Testosterona	−69 % (de 29,4 a 9,1 nmol/L, ≈ de 848 a 262 ng/dL)
LH (hormona luteinizante)	Alrededor de −50 %
FSH (hormona foliculoestimulante)	Alrededor de −50 %

La LH y la FSH son las señales de la hipófisis que estimulan a los testículos para producir testosterona y espermatozoides. El ensayo de Hervey con 100 mg/día también observó una testosterona plasmática más baja y un cortisol más alto con el fármaco.

Hígado

La base de datos LiverTox de los NIH indica que muchos andrógenos sintéticos pueden causar lesión hepática colestásica (obstrucción del flujo biliar). También relaciona el uso prolongado con adenoma hepático, carcinoma hepatocelular y peliosis hepática (quistes llenos de sangre en el hígado) (LiverTox). Entre los casos publicados con metandienona se encuentran:

un hombre de 19 años tratado con metandienona durante 3 años que sufrió una hemorragia abdominal por la rotura de un adenoma hepático benigno (Hernandez-Nieto et al., Cancer 1977);
un hombre de 50 años que, tras un ciclo de 8 semanas de uso no médico, presentó ictericia colestásica (bilirrubina de 922 µmol/L), pancreatitis aguda (lipasa con un máximo superior a 3000 U/L) y lesión renal aguda (Rosenfeld et al., J Med Case Rep 2011).

Colesterol

En 14 culturistas y halterófilos que usaban metandrostenolona a 50–100 mg/día junto con testosterona y nandrolona inyectadas, el colesterol HDL (el colesterol «bueno») tuvo un promedio de 29 mg/dL durante el uso de esteroides frente a 61 mg/dL sin ellos. El LDL promedió 150 frente a 125 mg/dL (Webb et al., Metabolism 1984). Como los hombres usaban varios fármacos, se desconoce qué parte se debe solo a la metandienona.

Glucosa e insulina

En 9 pacientes estudiados sin y con metandienona, la tolerancia a la glucosa empeoró y la sensibilidad a la insulina disminuyó aproximadamente 4 veces durante el tratamiento (Godsland et al., Clin Sci 1986). De forma inusual, la glucosa y la insulina en ayunas fueron más bajas con el fármaco.

Presión arterial y líquidos

En el ensayo del BMJ de 1975, la presión arterial sistólica aumentó de forma significativa y el aumento de peso pareció deberse en parte al agua (Freed et al. 1975). Todos los efectos secundarios desaparecieron tras suspender el fármaco.

Interacción con anticoagulantes

Un informe de 1963 describió una menor tolerancia a los anticoagulantes durante el tratamiento con metandrostenolona (Pyörälä y Kekki, Scand J Clin Lab Invest 1963). Para ver un ejemplo cuantificado de este tipo de interacción con un esteroide oral relacionado, consulta la sección sobre la warfarina en la página de la oxandrolona.

Calidad y contaminación

Como en EE. UU. no existe ningún producto aprobado, todo lo que se vende allí como Dianabol procede de fuera del suministro regulado. La Policía Federal de Brasil analizó 345 productos esteroideos incautados (Neves y Caldas, Forensic Sci Int 2017):

alrededor del 42 % de los medicamentos eran falsificados, incluido el 28,7 % de los comprimidos;
el 11 % no cumplía los estándares de calidad;
dos «suplementos dietéticos» contenían metandrostenolona no declarada, con 5,4 y 5,8 mg por cápsula.

Puntos clave

Metiltestosterona con un doble enlace adicional. El grupo 17α-metilo hace que actúe por vía oral y la vincula con los riesgos hepáticos de esta clase de esteroides.
No es un medicamento aprobado en EE. UU. Está en la Lista III y la WADA la prohíbe en todo momento.
Ensayos antiguos y pequeños. Con 100 mg/día, los hombres ganaron 2–3 kg en 6 semanas, pero las mejoras de fuerza frente al placebo fueron inconsistentes y el tejido ganado no parecía músculo normal.
Fuertemente supresora. Incluso 15 mg/día redujeron la testosterona un 69 % y la LH y la FSH aproximadamente a la mitad en 2 meses.
Los riesgos documentados afectan al hígado, los lípidos y la glucosa. Los informes de casos incluyen tumores hepáticos y colestasis grave. El HDL cayó a menos de la mitad en hombres que la combinaban con otros esteroides.
La vida media no está bien medida. Ningún estudio publicado en humanos informa su vida media plasmática, y los productos del mercado negro suelen ser falsificados.

Fuentes

National Center for Biotechnology Information. Methandrostenolone, PubChem CID 6300. PubChem.
Drug Enforcement Administration. 21 CFR 1308.13, Lista III (Schedule III), párrafo (f) esteroides anabólicos. eCFR.
World Anti-Doping Agency. World Anti-Doping Code International Standard: Prohibited List 2026. WADA.
Food and Drug Administration. Drugs@FDA: FDA-approved drugs database. FDA.
Kicman AT. Pharmacology of anabolic steroids. Br J Pharmacol. 2008;154(3):502–521. PMC.
Schänzer W, Geyer H, Donike M. Metabolism of metandienone in man: identification and synthesis of conjugated excreted urinary metabolites, determination of excretion rates and gas chromatographic-mass spectrometric identification of bis-hydroxylated metabolites. J Steroid Biochem Mol Biol. 1991;38(4):441–464. PubMed.
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Aloia JF, Kapoor A, Vaswani A, Cohn SH. Changes in body composition following therapy of osteoporosis with methandrostenolone. Metabolism. 1981;30(11):1076–1079. PubMed.
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Dianabol (metandienona)