El decanoato de nandrolona es un esteroide anabólico inyectable. Es nandrolona (19-nortestosterona) con un éster decanoato de 10 carbonos unido, lo que hace que se libere lentamente desde un depósito oleoso en el músculo. Organon lo comercializaba como Deca-Durabolin, y la FDA (agencia estadounidense del medicamento) lo aprobó por primera vez en 1962. En EE. UU., su único uso autorizado en la ficha técnica era la anemia de la insuficiencia renal. Fuera de la medicina se le conoce ampliamente como «Deca», y la nandrolona es uno de los esteroides que se detectan con más frecuencia en los controles antidopaje (Kicman, Br J Pharmacol 2008).
Hoy no se comercializa ningún producto de decanoato de nandrolona en EE. UU. Todas las entradas de Drugs@FDA figuran como discontinuadas y, a petición del titular, la FDA retiró en diciembre de 2024 la aprobación de la solicitud original de Deca-Durabolin. Antes, la FDA había determinado formalmente que el producto de marca de 200 mg/mL no se retiró del mercado por motivos de seguridad o eficacia.
Esta página resume lo que informan la ficha técnica (etiqueta de la FDA), la información de producto europea, los ensayos clínicos y los organismos reguladores. Tiene fines exclusivamente educativos y no constituye consejo médico.
| Propiedad | Detalle |
|---|---|
| Clase farmacológica | Esteroide anabólico-androgénico; éster de nandrolona (19-nortestosterona) |
| Marca / aprobación | Deca-Durabolin (Organon), NDA 013132, aprobado el 5 de octubre de 1962; genéricos con varias ANDA |
| Vía de administración | Inyección intramuscular profunda, preferiblemente en el músculo glúteo |
| Concentraciones que existieron en EE. UU. | 50, 100 y 200 mg/mL en aceite |
| Dosis que figuraba en la ficha técnica estadounidense | Anemia de la enfermedad renal: 50–100 mg/semana (mujeres), 100–200 mg/semana (hombres), 25–50 mg cada 3–4 semanas (niños de 2–13 años) |
| Vida media | Liberación desde el depósito de inyección ≈ 6 días (ficha técnica europea); vida media terminal de 7–12 días en hombres sanos |
| Contenido de nandrolona | ≈ 64 % del peso del éster (100 mg de éster ≈ 64 mg de nandrolona) |
| Situación en EE. UU. | Ningún producto comercializado; NDA de Deca-Durabolin retirada el 19 de diciembre de 2024; sustancia controlada de la Lista III (Schedule III) |
| Situación ante la AMA/WADA | Prohibida en todo momento (S1.1, esteroides anabolizantes androgénicos) |
Qué es
La nandrolona es testosterona sin el grupo metilo del carbono 19, por eso también se llama 19-nortestosterona (Kicman 2008). El éster decanoato tiene la fórmula C₂₈H₄₄O₃ y un peso molecular de 428,6 g/mol. La nandrolona sola pesa 274,4 g/mol, de modo que alrededor del 64 % de cada miligramo de éster es nandrolona (PubChem).
Como ocurre con los ésteres de testosterona, el éster es inactivo. Hace que la molécula sea más liposoluble para que salga lentamente del depósito oleoso, y después se separa en la sangre para liberar nandrolona libre. La ficha técnica del genérico estadounidense describía soluciones de 100 mg/mL y 200 mg/mL en aceite de sésamo con alcohol bencílico (ficha técnica estadounidense). El producto irlandés Deca-Durabolin 50 mg/mL usaba aceite de maní (cacahuete), también llamado aceite de araquis (HPRA SmPC).
Por qué es menos androgénico que la testosterona
La testosterona y la nandrolona se comportan de forma distinta en los tejidos que contienen la enzima 5α-reductasa, como la próstata y la piel:
| Hormona | Producto de la 5α-reductasa | Efecto sobre la unión al receptor de andrógenos |
|---|---|---|
| Testosterona | Dihidrotestosterona (DHT) | Unión más fuerte: la señal se amplifica |
| Nandrolona | Dihidronandrolona (DHN) | Unión igual o más débil: la señal no se amplifica |
Esto se demostró en estudios de unión en tejido de rata (Tóth y Zakár, J Steroid Biochem 1982). El músculo tiene poca 5α-reductasa, así que allí la nandrolona actúa por sí misma. Esta es la explicación aceptada de la mayor relación entre efecto muscular y efecto androgénico que muestra la nandrolona en ensayos con animales (Kicman 2008). Kicman también señala que la nandrolona tiene cierta actividad progestágena.
Sobre las relaciones anabólico:androgénico. Las fuentes en línea citan relaciones exactas para la nandrolona. Esas relaciones proceden de ensayos en ratas y no pudimos rastrear las cifras que se citan habitualmente hasta una fuente original, por lo que no las repetimos. Lo más importante figura tanto en la ficha técnica estadounidense como en la literatura de revisión: nunca se ha logrado separar por completo los efectos anabólicos de los androgénicos, y el uso prolongado causa virilización en mujeres y niños.
Farmacocinética
Dos estudios en humanos definen cómo se comporta el fármaco tras la inyección:
| Parámetro | Valor | Fuente |
|---|---|---|
| Liberación del éster desde el depósito muscular | Vida media ≈ 6 días | Wijnand et al. 1985; ficha técnica europea |
| Degradación del éster en la sangre | Vida media de 1 hora o menos | Wijnand et al. 1985 |
| Hidrólisis, distribución y eliminación de la nandrolona en conjunto | Vida media de 4,3 h | Wijnand et al. 1985 |
| Nandrolona sérica máxima, 50 / 100 / 150 mg | 2,14 / 4,26 / 5,16 ng/mL | Bagchus et al. 2005 |
| Tiempo hasta el máximo | 30 h (50 y 100 mg); 72 h (150 mg) | Bagchus et al. 2005 |
| Vida media terminal | 7–12 días | Bagchus et al. 2005 |
La nandrolona libre se elimina en cuestión de horas, por lo que la liberación lenta desde el depósito determina cuánto dura una dosis. La ficha técnica europea describe una duración de acción de unas tres semanas por inyección. Los niveles séricos y la exposición total aumentaron en proporción a la dosis en el rango de 50–150 mg en 54 hombres jóvenes sanos (Bagchus et al., JCEM 2005).
La nandrolona se metaboliza en el hígado. Los principales productos en la orina son la 19-norandrosterona (19-NA) y la 19-noretiocolanolona (19-NE), que son los marcadores que se usan en los controles antidopaje.
Uso médico aprobado
Estados Unidos
La ficha técnica estadounidense aprobaba el decanoato de nandrolona para un solo uso: el tratamiento de la anemia de la insuficiencia renal, en la que «ha demostrado aumentar la hemoglobina y la masa eritrocitaria» (ficha técnica estadounidense). Se informó que los pacientes a quienes se les habían extirpado quirúrgicamente los riñones respondían peor. La dosificación de la ficha técnica para este uso:
| Grupo de pacientes | Dosis según la ficha técnica |
|---|---|
| Mujeres | 50–100 mg por semana |
| Hombres | 100–200 mg por semana |
| Niños de 2–13 años | 25–50 mg cada 3–4 semanas |
La ficha técnica indicaba a los médicos suspender el fármaco si el hemograma no había mejorado en seis meses. También señalaba que, cuando fuera posible, el tratamiento debía ser intermitente y que se necesitaba un aporte adecuado de hierro para obtener una respuesta completa.
Europa
La información de producto irlandesa de Deca-Durabolin 50 mg/mL (2010) abarcaba un conjunto más amplio de usos (HPRA SmPC):
- afecciones con catabolismo y balance nitrogenado negativo, como debilidad general, quemaduras, osteoporosis, anemia refractaria e insuficiencia renal;
- como tratamiento complementario en el cáncer de mama diseminado en mujeres.
Allí la dosis habitual en adultos era mucho más baja: 25–50 mg una vez cada 3 semanas. En niños, la dosis no debía superar 0,5 mg/kg cada 3 semanas.
Cómo salió del mercado estadounidense
- 1962. La FDA aprobó Deca-Durabolin (NDA 13-132).
- 1983. La revisión de eficacia de medicamentos de la FDA (DESI) concluyó que el decanoato de nandrolona era eficaz para sus indicaciones aprobadas.
- 2002. Organon comunicó a la FDA que ya no comercializaba el producto de 200 mg/mL.
- 2010. En respuesta a una petición ciudadana (citizen petition), la FDA determinó que el producto de 200 mg/mL «no se retiró de la venta por motivos de seguridad o eficacia», de modo que aún podían aprobarse genéricos (75 FR 48351).
- 19 de diciembre de 2024. A petición del titular, Woodward Specialty, la FDA retiró la aprobación de la NDA 013132 (50, 100 y 200 mg/mL), porque los productos ya no se comercializaban (89 FR 91410).
Todas las entradas de decanoato de nandrolona genérico en Drugs@FDA también figuran como discontinuadas (Drugs@FDA).
Qué muestra la investigación
Enfermedad renal: músculo y anemia
El ensayo más conocido asignó aleatoriamente a 29 pacientes en diálisis a decanoato de nandrolona 100 mg o placebo, inyectados cada semana durante 6 meses (Johansen et al., JAMA 1999). Un ensayo factorial 2×2 posterior en 79 pacientes en hemodiálisis evaluó durante 12 semanas la nandrolona semanal (100 mg en mujeres, 200 mg en hombres) y el ejercicio de fuerza para la parte inferior del cuerpo (Johansen et al., JASN 2006).
| Resultado | Nandrolona | Comparación |
|---|---|---|
| Masa corporal magra, 6 meses (1999) | +4,5 kg | +1,9 kg con placebo |
| Tiempo en la prueba de marcha y subida de escaleras, 6 meses (1999) | 36,5 → 32,7 s | 38,7 → 42,1 s con placebo |
| Fuerza de prensión (1999) | Sin cambios | Sin cambios |
| Masa corporal magra, 12 semanas (2006) | +3,1 kg | El ejercicio solo no aumentó la masa magra |
| Área transversal del cuádriceps (2006) | Aumentó | El ejercicio también la aumentó; los efectos se sumaron |
En el ensayo de 2006, las mejoras de fuerza se debieron principalmente al ejercicio, y solo el ejercicio mejoró la función física autonotificada.
Dos revisiones sistemáticas resumen la evidencia más amplia:
- Una revisión Cochrane de 2014 de 8 ensayos pequeños (181 participantes) observó que la nandrolona añadida a la eritropoyetina aumentó el hematocrito un 2,54 % más que la eritropoyetina sola (IC del 95 %: 0,96–4,12). Los autores concluyeron que había «evidencia insuficiente» de que los andrógenos beneficien a los adultos con anemia de origen renal (Yang et al., Cochrane 2014).
- Un metaanálisis de 2026 de 15 ensayos aleatorizados publicados entre 1974 y 2021 halló un aumento de masa magra de 2,63 kg (IC del 95 %: 1,60–3,65; 4 ensayos, n = 125). La hemoglobina (+0,81 g/dL) y el hematocrito (+3,12 %) también favorecieron a la nandrolona, pero la certeza de la evidencia fue muy baja y los resultados variaron mucho entre ensayos (Câmara et al., Endocrine 2026).
Pérdida de peso asociada al VIH
Varios ensayos aleatorizados evaluaron la nandrolona en personas con VIH que habían perdido peso:
| Ensayo | Participantes | Pauta, duración | Resultado principal |
|---|---|---|---|
| Gold et al., HIV Med 2006 | 303 hombres | Nandrolona 150 mg frente a testosterona 250 mg frente a placebo, cada 2 semanas, 12 semanas | Masa libre de grasa +1,34 kg frente a placebo (IC del 95 %: 0,60–2,08) |
| Storer et al., JCEM 2005 | Hombres con pérdida de peso del 5–15 % | Nandrolona 150 mg cada 2 semanas frente a placebo; hormona de crecimiento 6 mg/día como referencia abierta, 12 semanas | Masa magra +1,6 kg frente a +0,4 kg con placebo; hormona de crecimiento +2,5 kg (sin diferencia significativa con la nandrolona) |
| Mulligan et al., Arch Intern Med 2005 | 38 mujeres | Nandrolona 100 mg frente a placebo, cada dos semanas, 12 semanas | Peso +4,6 kg y masa magra +3,5 kg (significativo frente a placebo) |
En el ensayo de Gold, la nandrolona aportó 1,00 kg más de peso corporal que la testosterona (IC del 95 %: 0,27–1,74). La diferencia en masa libre de grasa frente a la testosterona, de 0,69 kg, no fue estadísticamente significativa. En el ensayo de Storer, la hormona de crecimiento causó más efectos secundarios y más abandonos que la nandrolona.
Osteoporosis en mujeres mayores
Un ensayo doble ciego de dos años asignó aleatoriamente a 65 mujeres mayores de 70 años con osteoporosis a decanoato de nandrolona 50 mg o placebo cada 3 semanas; todas tomaban 500 mg de calcio al día (Frisoli et al., J Gerontol 2005):
| Resultado a los 2 años | Nandrolona | Placebo |
|---|---|---|
| DMO de la columna lumbar frente al valor inicial | +3,7 % | — |
| DMO del cuello femoral frente al valor inicial | +4,7 % | — |
| Nuevas fracturas vertebrales | 21 % | 43 % |
| Hemoglobina frente al valor inicial | +14,3 % | Aumento menor (diferencia significativa) |
DMO es la densidad mineral ósea. La DMO del cuello femoral y del trocánter fue significativamente mayor que con placebo, y la masa corporal magra aumentó un 11,9 % en dos años.
Un metaanálisis de 2025 de 7 ensayos (293 mujeres) calificó la reducción de fracturas y el aumento muscular como evidencia de certeza moderada, y el aumento de la DMO como de certeza baja. La nandrolona también causó más efectos secundarios virilizantes, en su mayoría leves: hirsutismo, acné y cambios de voz (Camara et al., Cureus 2025).
Efectos secundarios y riesgos
Advertencias de la ficha técnica
La sección de advertencias de la ficha técnica estadounidense, impresa en mayúsculas, recoge tres riesgos de clase (ficha técnica estadounidense):
- Peliosis hepática. Se forman quistes llenos de sangre en el hígado y, a veces, en el bazo, que pueden causar insuficiencia hepática o sangrado en el abdomen.
- Tumores de células hepáticas. En su mayoría son benignos, pero se han notificado tumores malignos mortales.
- Cambios en los lípidos sanguíneos. El HDL baja y el LDL a veces sube. La ficha técnica advierte que estos cambios «pueden ser muy marcados».
«La Deca es suave con el hígado». Esto es cierto en parte. La nandrolona no está 17α-alquilada, que es la modificación química asociada a la colestasis y a la mayoría de los tumores hepáticos por esteroides. La ficha técnica europea califica una relación entre los tumores hepáticos y los ésteres de nandrolona de «muy improbable, pero no puede descartarse por completo». Aun así, la peliosis hepática y las alteraciones de la función hepática figuran como efectos secundarios, y la ficha técnica estadounidense incluía las advertencias de clase anteriores.
Supresión hormonal y fertilidad
Incluso una sola dosis frena la producción propia de testosterona del cuerpo. En 11 hombres sanos, una única inyección de 150 mg suprimió la LH y la FSH (las hormonas hipofisarias que estimulan los testículos) hacia el día 4. La testosterona total se mantuvo más baja durante todo el estudio de 14 días (Gårevik et al., Andrologia 2016). La ficha técnica estadounidense incluye como reacciones adversas la atrofia testicular, el recuento bajo de espermatozoides (oligospermia), la impotencia y la ginecomastia (crecimiento de las mamas en el hombre).
Lípidos y riesgo cardiovascular
En el mismo estudio de dosis única, el colesterol total y la apolipoproteína B habían aumentado significativamente al día 14. La ficha técnica europea incluye la hipertensión y la hiperlipidemia como efectos secundarios, y recomienda mucha precaución en personas con cardiopatía, enfermedad arterial coronaria o hipertensión.
Glóbulos rojos y líquidos
La nandrolona aumenta la hemoglobina, que es la razón por la que se usaba para la anemia. La ficha técnica estadounidense recomienda controlar la hemoglobina y el hematocrito (la proporción de la sangre formada por glóbulos rojos) para detectar policitemia, un exceso de glóbulos rojos, en pacientes que reciben dosis altas. Puede aparecer edema con o sin insuficiencia cardíaca, y los corticosteroides pueden agravarlo.
Virilización en mujeres y efectos en niños
La ficha técnica incluye los siguientes efectos virilizantes en mujeres:
- agravamiento de la voz;
- hirsutismo (crecimiento del vello con patrón masculino);
- acné;
- aumento de tamaño del clítoris;
- irregularidades menstruales.
Algunos de estos cambios son irreversibles incluso tras suspender el fármaco de inmediato. En niños, la nandrolona puede cerrar prematuramente las placas de crecimiento y reducir la estatura adulta. Por eso, la ficha técnica exige radiografías de muñeca y mano cada seis meses.
Interacciones
- Anticoagulantes. Los esteroides anabólicos pueden aumentar la sensibilidad a los anticoagulantes orales como la warfarina, por lo que puede ser necesario reducir la dosis del anticoagulante (ficha técnica estadounidense).
- Medicamentos para la diabetes. Puede ser necesario ajustar las dosis de insulina o de hipoglucemiantes orales.
- Fármacos que pueden debilitar su efecto. La rifampicina, los barbitúricos, la fenitoína, la carbamazepina y la fenilbutazona pueden reducir su efecto (HPRA SmPC).
- Pruebas tiroideas. Puede reducir la globulina transportadora de tiroxina y la T4 total, mientras que la hormona tiroidea libre se mantiene normal.
Quién no debe usarlo
La ficha técnica estadounidense incluye estas contraindicaciones:
- hombres con cáncer de mama o con cáncer de próstata conocido o sospechado;
- mujeres con cáncer de mama y calcio alto en la sangre;
- embarazo (categoría X, porque masculiniza al feto);
- nefrosis o fase nefrótica de la nefritis.
Además, el producto europeo no podía usarse en personas alérgicas al maní (cacahuete) o a la soja, porque contiene aceite de araquis.
Seguimiento
La ficha técnica estadounidense incluye estos controles durante el tratamiento:
| Qué | Por qué |
|---|---|
| Hemoglobina y hematocrito | Policitemia con dosis altas |
| Lípidos séricos, incluido el HDL | Cambios lipídicos asociados a la aterosclerosis |
| Pruebas de función hepática | Toxicidad hepática propia de la clase |
| Radiografía de edad ósea cada 6 meses (niños) | Cierre prematuro de las placas de crecimiento |
| Calcio en orina y en suero (mujeres con cáncer de mama metastásico) | Hipercalcemia |
Situación legal y uso fuera de la medicina
En EE. UU., la nandrolona se menciona expresamente en la definición federal de esteroide anabólico (21 U.S.C. 802(41)). Los esteroides anabólicos, incluidos sus ésteres, son sustancias controladas de la Lista III (Schedule III) (21 CFR 1308.13). La ficha técnica estadounidense afirma que no se ha demostrado que el fármaco sea seguro y eficaz para mejorar el rendimiento deportivo y que no debe usarse con ese fin. Actualmente no se comercializa en EE. UU. ningún producto de decanoato de nandrolona aprobado por la FDA.
En el deporte, la nandrolona (19-nortestosterona) está prohibida en todo momento según la sección S1.1 de la Lista de Prohibiciones 2026 de la Agencia Mundial Antidopaje (AMA/WADA) (WADA). Permanece detectable durante mucho tiempo. Tras una única inyección de 150 mg en hombres que presuntamente nunca la habían usado, la 19-NA seguía siendo detectable a los 6 meses en 10 de 12 (Bagchus et al. 2005). El mismo estudio halló niveles bajos de estos metabolitos antes de cualquier dosis en 5 de 37 hombres (14 %), así que pueden aparecer niveles bajos de forma natural.
Para un éster de acción más rápida de la misma hormona, consulta NPP (fenilpropionato de nandrolona). Para la comparación más cercana con la testosterona, consulta cipionato de testosterona.
Puntos clave
- Un éster de nandrolona de acción prolongada. El decanoato se libera desde el depósito muscular con una vida media de unos 6 días, y una dosis dura unas tres semanas. Alrededor del 64 % de los miligramos indicados en la etiqueta son nandrolona.
- Aprobado en EE. UU. solo para la anemia de origen renal. Todos los productos estadounidenses están hoy discontinuados, y la aprobación original de Deca-Durabolin se retiró en 2024 a petición del titular. En 2010, la FDA determinó que la marca no se había retirado por motivos de seguridad o eficacia.
- Aumentos de masa magra reales pero modestos en pacientes enfermos. Los ensayos en diálisis, emaciación por VIH y mujeres mayores con osteoporosis mostraron aumentos de aproximadamente 1,3–4,5 kg. La evidencia de una mejora de la fuerza o de la función es más débil, y gran parte de los datos tiene décadas de antigüedad.
- Menos androgénico, no exento de efecto androgénico. La 5α-reductasa debilita la nandrolona en lugar de potenciarla, pero la virilización en mujeres sigue produciéndose, y parte de ella es permanente.
- Supresión intensa y detección prolongada. Una sola dosis de 150 mg suprimió la LH, la FSH y la testosterona en hombres sanos, y sus metabolitos pueden seguir siendo detectables durante unos 6 meses.
Fuentes
- Watson Laboratories. Nandrolone decanoate injection USP, ficha técnica (prescribing information; revisada en marzo de 2006). DailyMed; Drugs@FDA, NDA 013132.
- Organon. Deca Durabolin 50 mg/ml solution for injection (syringe), ficha técnica (summary of product characteristics), PA 0964/008/002, julio de 2010. HPRA.
- Food and Drug Administration. Determination that DECA-DURABOLIN (nandrolone decanoate) injection, 200 milligrams/milliliter, 1 milliliter, was not withdrawn from sale for reasons of safety or effectiveness. Federal Register. 10 de agosto de 2010;75:48351 (FR Doc 2010-19698). Federal Register.
- Food and Drug Administration. Pfizer, Inc., et al.; withdrawal of approval of 26 new drug applications. Federal Register. 19 de noviembre de 2024;89:91410 (FR Doc 2024-26913). govinfo.
- National Center for Biotechnology Information. Nandrolone decanoate, PubChem CID 9677. PubChem.
- Kicman AT. Pharmacology of anabolic steroids. Br J Pharmacol. 2008;154(3):502–521. PubMed.
- Tóth M, Zakár T. Relative binding affinities of testosterone, 19-nortestosterone and their 5 alpha-reduced derivatives to the androgen receptor and to other androgen-binding proteins: a suggested role of 5 alpha-reductive steroid metabolism in the dissociation of “myotropic” and “androgenic” activities of 19-nortestosterone. J Steroid Biochem. 1982;17(6):653–660. PubMed.
- Wijnand HP, Bosch AM, Donker CW. Pharmacokinetic parameters of nandrolone (19-nortestosterone) after intramuscular administration of nandrolone decanoate (Deca-Durabolin) to healthy volunteers. Acta Endocrinol Suppl (Copenh). 1985;271:19–30. PubMed.
- Bagchus WM, Smeets JM, Verheul HA, et al. Pharmacokinetic evaluation of three different intramuscular doses of nandrolone decanoate: analysis of serum and urine samples in healthy men. J Clin Endocrinol Metab. 2005;90(5):2624–2630. PubMed.
- Johansen KL, Mulligan K, Schambelan M. Anabolic effects of nandrolone decanoate in patients receiving dialysis: a randomized controlled trial. JAMA. 1999;281(14):1275–1281. PubMed.
- Johansen KL, Painter PL, Sakkas GK, et al. Effects of resistance exercise training and nandrolone decanoate on body composition and muscle function among patients who receive hemodialysis: a randomized, controlled trial. J Am Soc Nephrol. 2006;17(8):2307–2314. PubMed.
- Yang Q, Abudou M, Xie XS, Wu T. Androgens for the anaemia of chronic kidney disease in adults. Cochrane Database Syst Rev. 2014;(10):CD006881. PubMed.
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- Frisoli A Jr, Chaves PH, Pinheiro MM, Szejnfeld VL. The effect of nandrolone decanoate on bone mineral density, muscle mass, and hemoglobin levels in elderly women with osteoporosis: a double-blind, randomized, placebo-controlled clinical trial. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2005;60(5):648–653. PubMed.
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- 21 U.S.C. § 802(41), definición de «anabolic steroid»; 21 CFR § 1308.13(f), esteroides anabólicos de la Lista III. LII; eCFR.