Transdérmicos

Clostebol

El clostebol es la 4-clorotestosterona: testosterona con un átomo de cloro añadido en el carbono 4. Es un esteroide anabólico-androgénico (EAA). Hoy se vende sobre todo como acetato de clostebol en cremas y aerosoles (Kintz et al., Clin Chem Lab Med 2025). El producto más conocido es Trofodermin, una crema y un aerosol italianos para heridas que también contienen el antibiótico neomicina y se venden sin receta.

El clostebol es conocido sobre todo por otro motivo: está detrás de una larga serie de casos de dopaje en los que deportistas afirmaron haberse expuesto por accidente, a través de una pareja, un compañero de equipo, una mascota o carne contaminada. Estudios controlados confirman que un breve contacto de la piel con acetato de clostebol puede dar un análisis de orina positivo. No encontramos ensayos controlados de clostebol para músculo, fuerza o rendimiento en personas.

Esta página resume lo que informan la ficha técnica italiana del producto, los estudios de metabolismo y de transferencia, y las autoridades reguladoras. Tiene fines exclusivamente educativos y no constituye consejo médico.

Propiedad Detalle
Clase de fármaco Esteroide anabólico-androgénico; derivado 4-cloro de la testosterona
Principal producto actual Trofodermin (Italia): crema con acetato de clostebol al 0,5 % + sulfato de neomicina al 0,5 %; aerosol cutáneo de 5 mg/mL + 5 mg/mL
Vía Tópica (piel) en el producto actual; dosis orales únicas en estudios de excreción en humanos
Uso autorizado (Italia) Abrasiones, úlceras cutáneas, quemaduras, heridas infectadas y heridas de cicatrización lenta; 1–2 aplicaciones al día
Vida media No establecida; no encontramos ninguna vida media publicada en humanos
Principal marcador urinario 4-chloro-androst-4-en-3α-ol-17-one (llamado M1)
Situación en EE. UU. No aprobado por la FDA (agencia estadounidense del medicamento); sustancia controlada de la Lista III (Schedule III)
Situación ante la AMA/WADA Prohibido en todo momento (S1.1 esteroides anabólicos androgénicos), no especificado

Qué es

El clostebol tiene la fórmula C₁₉H₂₇ClO₂ y un peso molecular de 322,9 g/mol. Su éster acetato, la forma usada en los productos, es C₂₁H₂₉ClO₃, con 364,9 g/mol (PubChem). La cristalografía de rayos X ha confirmado la estructura del acetato como un derivado 4-cloro de la testosterona con el acetato en la posición 17β (Maccaroni et al., Acta Cryst E 2011).

El grupo 4-cloro lo comparten varios otros esteroides, lo que provoca confusiones frecuentes. La lista de la Ley de Sustancias Controladas de EE. UU. (Controlled Substances Act) recoge la estructura de uno de ellos (21 CFR 1308.13):

Compuesto Estructura (según 21 CFR 1308.13) En qué se diferencia del clostebol
Clostebol 4-chloro-17β-hydroxyandrost-4-en-3-one —
Deshidroclorometiltestosterona (Oral Turinabol) 4-chloro-17β-hydroxy-17α-methyl-androst-1,4-dien-3-one Añade un grupo 17α-metilo y un doble enlace 1,2

El nombre «Turinabol» aumenta la confusión. Un artículo de Alemania Oriental de 1966 usó «Turinabol» para el acetato de 4-clorotestosterona, es decir, el acetato de clostebol (Schimmelpfennig et al., Acta Biol Med Ger 1966). El producto oral más conocido es un compuesto distinto, que tratamos en nuestra página sobre Turinabol. La lista de la AMA también menciona el metilclostebol y el norclostebol como esteroides prohibidos independientes (WADA 2026 Prohibited List).

La ficha técnica de Trofodermin describe el acetato de clostebol como un derivado de la testosterona. Atribuye el efecto sobre las heridas a la capacidad general de los esteroides anabólicos de estimular la síntesis de proteínas durante la granulación y la formación de piel nueva (Trofodermin SmPC, AIFA). Investigadores antidopaje señalan que el cloro en el carbono 4 dificulta la acción de la 5α-reductasa, la enzima que convierte la testosterona en DHT (de la Torre et al., Drug Test Anal 2020).

Sobre las proporciones y las afirmaciones de «no aromatización». Las fuentes en línea suelen citar una proporción anabólica:androgénica para el clostebol y afirman que no puede convertirse en estrógeno. No encontramos datos primarios en humanos para ninguna de las dos afirmaciones, así que no las repetimos aquí.

Farmacocinética

Ninguno de los estudios que encontramos informa la vida media en sangre, los niveles máximos ni la biodisponibilidad del clostebol en personas. Lo que se sabe procede de dos fuentes: la ficha técnica del producto y los estudios de excreción antidopaje que siguen los metabolitos en la orina.

Absorción a través de la piel

La ficha técnica de Trofodermin indica que el acetato de clostebol radiomarcado, aplicado en voluntarios sobre piel sin su capa externa, mostró una absorción sistémica muy escasa, medida como radiactividad en la orina. También advierte que el uso durante semanas sobre grandes áreas de piel dañada podría causar efectos sistémicos, como un crecimiento excesivo del vello, por una absorción elevada de clostebol.

Los estudios de control antidopaje muestran que «muy escasa» sigue siendo suficiente para detectarlo:

  • Una sola dosis transdérmica de 5 mg de acetato de clostebol, e incluso un breve contacto con la zona de aplicación, produjeron resultados en orina que contarían como positivos en un control antidopaje (de la Torre et al., Drug Test Anal 2020).
  • En un estudio con 12 hombres, 6 recibieron en la piel una mezcla de cuatro esteroides que incluía acetato de clostebol (disuelto en dimetilsulfóxido). Los esteroides o sus metabolitos fueron detectables en algunos casos en cuestión de horas y durante hasta 10–14 días (Gessner et al., Drug Test Anal 2022).

Metabolismo y ventanas de detección

Estudio Diseño Hallazgo principal
de la Torre et al. 2020 5 mg de acetato de clostebol por vía transdérmica M1–M4 excretados principalmente como glucurónidos; M5 principalmente como sulfato; no se pudo identificar con claridad la vía
de la Torre et al. 2025 Dosis oral única (3 hombres); transdérmica única (1 hombre) y repetida (3 hombres, 3 mujeres) 10 metabolitos tras la dosis oral, solo 5 tras el uso en la piel; la proporción M4/M1 ayudó a distinguir las vías
Lu et al. 2015 Clostebol oral, 1 hombre 14 metabolitos; un metabolito sulfatado (S1) detectable hasta 25 días
Balcells et al. 2016 Clostebol oral, 4 hombres, orina recogida hasta 31 días 16 metabolitos sulfatados; uno (S1a) detectable en la última muestra de cada voluntario

El principal marcador de cribado es M1 (4-chloro-androst-4-en-3α-ol-17-one). El estudio de 2025 advirtió que las concentraciones de metabolitos varían mucho de una persona a otra y que la vía de exposición puede estimarse, pero la intención no.

Uso médico aprobado

Italia: Trofodermin

La agencia italiana del medicamento, AIFA, registra Trofodermin como medicamento sin receta de uso cutáneo, con el código ATC D11AE (andrógenos de uso tópico). Su base de datos señala que el producto contiene una sustancia prohibida en el deporte tanto en competición como fuera de ella (AIFA database).

Según la ficha técnica italiana (Trofodermin SmPC, AIFA):

Elemento Crema Aerosol
Concentración 500 mg de acetato de clostebol + 500 mg de sulfato de neomicina por 100 g 5 mg/mL + 5 mg/mL (0,150 g de cada uno por envase de 30 mL)
Dosis según la ficha técnica 1–2 aplicaciones finas al día, opcionalmente bajo gasa estéril 1–2 aplicaciones al día, opcionalmente bajo gasa estéril

Los usos autorizados son abrasiones y erosiones, úlceras cutáneas (varicosas, por presión y traumáticas), grietas en los pezones y fisuras anales, quemaduras, heridas infectadas, cicatrización retardada, radiodermitis y piel seca, agrietada o descamada.

Estados Unidos

El clostebol no tiene aprobación de la FDA; Drugs@FDA no recoge ningún producto con clostebol (Drugs@FDA). Figura como esteroide anabólico de la Lista III en la normativa federal (21 CFR 1308.13).

Usos anteriores

En el pasado, el clostebol también se administraba por vía sistémica. Por ejemplo, el producto Steranabol se probó en un estudio controlado de 8 semanas con 66 pacientes con hepatitis crónica, en su mayoría relacionada con el alcohol (Eberhardt et al., Dtsch Med Wochenschr 1975).

Qué muestra la investigación

Cicatrización de heridas

La evidencia clínica que respalda el producto tópico es antigua. Los artículos clínicos sobre Trofodermin que encontramos en PubMed datan de finales de la década de 1960, en revistas italianas, y solo están indexados sus títulos (Molinari and Bolognesi, Minerva Chir 1969). No encontramos ningún ensayo aleatorizado moderno de clostebol para heridas en personas.

En un estudio en ratas, el producto de clostebol y neomicina se usó como tratamiento de referencia para úlceras cutáneas (Magalhães et al., Acta Cir Bras 2008). En el día 12 no funcionó mejor que la solución salina:

Grupo (15 ratas cada uno) Área de herida cicatrizada en el día 12 Tasa media de reparación
Solución salina 77,95 % 25,79 mm²/día
Clostebol + neomicina 78,40 % 25,42 mm²/día
Formulación de prueba 83,49 % 27,38 mm²/día

Ninguna de las diferencias fue significativa. Son datos en animales y es posible que no se apliquen a las personas.

Tratamiento sistémico

El estudio de hepatitis de 1975 probó vitaminas del grupo B y clostebol durante 8 semanas. En la hepatitis crónica activa, los pacientes tratados y los no tratados no se diferenciaron. En la hepatitis por hígado graso, al grupo no tratado incluso le fue mejor, lo que los autores relacionaron con un menor consumo de alcohol durante la hospitalización (Eberhardt et al., Dtsch Med Wochenschr 1975).

Músculo y rendimiento

No encontramos ensayos controlados en humanos de clostebol para masa muscular, fuerza o rendimiento deportivo. Ninguna afirmación sobre sus efectos en el músculo de las personas está respaldada por datos de ensayos publicados.

El clostebol en el antidopaje

Cómo se produce la exposición involuntaria

El acetato de clostebol se vende sin receta como crema o aerosol en varios países, y los laboratorios se han vuelto mucho más sensibles. Juntos, estos factores han impulsado un aumento de los hallazgos de clostebol, sobre todo en Italia (de la Torre et al., Drug Test Anal 2020; Kintz et al., Clin Chem Lab Med 2025). Entre las vías de exposición documentadas y propuestas están:

  • Carne contaminada. En un experimento de alimentación, los voluntarios que comieron 100 g de carne con 1 mg o 0,1 mg de acetato de clostebol excretaron en ambos casos un metabolito del clostebol (Debruyckere et al., Clin Chem 1992).
  • Contacto sexual. Un informe de 2004 describió a deportistas cuyos resultados positivos se atribuyeron a relaciones sexuales con una pareja que usaba clostebol (Pereira et al., Clin Chem 2004).
  • Tratar a una mascota. Una piragüista roció Trofodermin en las patas de su perro dos veces al día durante 7 días. Alrededor de 1,5 días después de la última dosis, su orina contenía alrededor de 1,7 ng/mL de M1. Se encontró acetato de clostebol en su cabello (52–78 pg/mg, según el segmento) y en un nivel mucho más alto en el pelaje del perro (980 pg/mg). El Tribunal de Arbitraje Deportivo determinó que hubo una infracción de las normas antidopaje, pero sin culpa (Pokrywka et al., Front Sports Act Living 2024).
  • Objetos contaminados. Un comentario de 2026 propuso la transferencia diferida desde textiles, equipamiento o superficies como explicación de hallazgos muy bajos (alrededor de 20–500 pg/mL de M1). Los autores señalan que aún no existen estudios controlados de esta vía (Salomone and Kintz, Clin Chem Lab Med 2026).

Exposición directa frente a indirecta

Una revisión sistemática de 2025 agrupó 7 artículos que abarcaban a 32 personas con exposición de la piel o de las mucosas (Menditto et al., Clin Chem Lab Med 2025):

Exposición Mediana de M1 en orina Rango Rango intercuartílico
Contacto indirecto 0,5 ng/mL 0,086–4,0 ng/mL 0,5–0,9 ng/mL
Contacto directo 8,1 ng/mL 1,0–36,6 ng/mL 2,8–22,0 ng/mL

La diferencia fue significativa (p = 0,005). Las concentraciones bajas son compatibles con una contaminación, pero también pueden ser la fase final de un uso deliberado; por eso los investigadores han propuesto un nivel mínimo de notificación para M1 y el análisis de otras muestras, como el cabello (de la Torre et al., Drug Test Anal 2020; Kintz et al., Clin Chem Lab Med 2025).

Según las normas de la Agencia Mundial Antidopaje (AMA/WADA), el clostebol está prohibido en todo momento y es una sustancia no especificada (WADA 2026 Prohibited List).

Efectos secundarios y riesgos

Producto tópico

La ficha técnica de Trofodermin enumera lo siguiente (Trofodermin SmPC, AIFA):

  • Sensibilización. El uso prolongado de productos tópicos puede causar reacciones alérgicas en la piel. La lanolina y los parabenos de la crema pueden causar dermatitis de contacto y reacciones alérgicas.
  • Efectos androgénicos sistémicos. El uso durante varias semanas sobre grandes áreas de piel dañada puede causar efectos sistémicos como hipertricosis (crecimiento excesivo del vello).
  • Neomicina. Como la neomicina puede dañar la audición y los riñones, se desaconseja el uso prolongado sobre grandes áreas dañadas. Combinarla con otros antibióticos aminoglucósidos tópicos puede aumentar el riesgo de sensibilización.
  • Uso continuo. La ficha técnica indica que se evite el uso continuo, sobre todo en niños muy pequeños. Durante el embarazo y la lactancia, solo debe usarse cuando sea realmente necesario.

La única contraindicación que figura en la ficha técnica es la hipersensibilidad a los componentes.

Uso sistémico

Ningún estudio clínico moderno ha medido los efectos secundarios sistémicos del clostebol, como la supresión de la testosterona natural, los cambios en el colesterol o los efectos sobre el hígado. Para ver cómo son estos riesgos con esteroides mejor estudiados, consulta nuestras páginas sobre el cipionato de testosterona y Anavar (oxandrolona).

  • Estados Unidos: Lista III, mencionado en 21 CFR 1308.13(f), que también abarca sus sales, ésteres y éteres (21 CFR 1308.13).
  • Deporte: prohibido en todo momento según la clase S1.1 de la AMA (WADA 2026 Prohibited List).
  • Animales destinados al consumo: el uso de acetato de clostebol para el engorde de ganado bovino está estrictamente prohibido en la Unión Europea. Se ha documentado su uso ilegal, y en el ganado bovino sus metabolitos fueron detectables durante 1,5 meses tras una dosis intramuscular (Le Bizec et al., Clin Chem 1998).

Puntos clave

  • Una testosterona clorada. El clostebol es testosterona con un cloro en el carbono 4. No es el mismo fármaco que el Oral Turinabol, aunque históricamente sus nombres se han solapado.
  • Hoy, sobre todo un producto para heridas. Su principal producto actual es Trofodermin, una crema y un aerosol italianos sin receta que combinan acetato de clostebol con neomicina.
  • Evidencia clínica escasa. Los estudios sobre cicatrización datan de alrededor de 1970. No encontramos ensayos modernos en humanos, ni ningún ensayo en humanos sobre músculo o rendimiento.
  • Las pequeñas exposiciones cutáneas son detectables. Una sola dosis de 5 mg en la piel o un breve contacto pueden dar positivo en un control antidopaje. Los metabolitos de la exposición cutánea pueden seguir siendo detectables hasta unas 2 semanas.
  • El contacto indirecto suele dejar niveles más bajos. La mediana de M1 en orina fue de 0,5 ng/mL tras el contacto indirecto frente a 8,1 ng/mL tras la aplicación directa, pero los niveles bajos por sí solos no pueden demostrar cómo se produjo la exposición.
  • Controlado y prohibido en el deporte. El clostebol está en la Lista III en EE. UU., no tiene aprobación de la FDA y la AMA lo prohíbe en todo momento.

Fuentes

  1. National Center for Biotechnology Information. PubChem Compound Summary: Clostebol (CID 68947) and Clostebol acetate (CID 13327). PubChem; PubChem.
  2. Maccaroni E, Mele A, Del Rosso R, Malpezzi L. Clostebol acetate. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 2011;67(Pt 8):o1952–o1953. PubMed.
  3. Laboratorio Farmaceutico S.I.T. Trofodermin 500 mg/100 g + 500 mg/100 g crema; Trofodermin 5 mg/ml + 5 mg/ml spray cutaneo, sospensione. Riassunto delle caratteristiche del prodotto (ficha técnica italiana, SmPC), publicada por la AIFA el 11 de junio de 2016. AIFA.
  4. Agenzia Italiana del Farmaco. Banca dati farmaci: Trofodermin. AIFA.
  5. Schimmelpfennig W, Hagemann I, Korte G. On the influence of 4-chlorotestosterone acetate (Turinabol) on acute renal failure in rats [en alemán]. Acta Biol Med Ger. 1966;17(3):298–306. PubMed.
  6. Eberhardt G, Möhr J, Oehlert W, Schmidt E, Schmidt FW, Vondrásek P. Controlled study of the therapeutic effect of B vitamins and an anabolic steroid in chronic hepatitis [en alemán]. Dtsch Med Wochenschr. 1975;100(41):2074–2082. PubMed.
  7. Molinari L, Bolognesi L. Clinical observations on cutaneous cicatrization with F.I. 6321-N (trofodermin) [en italiano]. Minerva Chir. 1969;24(3):177–187. PubMed.
  8. Magalhães MS, Fechine FV, Macedo RN, et al. Effect of a combination of medium chain triglycerides, linoleic acid, soy lecithin and vitamins A and E on wound healing in rats. Acta Cir Bras. 2008;23(3):262–269. PubMed.
  9. de la Torre X, Colamonici C, Iannone M, et al. Detection of clostebol in sports: accidental doping? Drug Test Anal. 2020;12(11-12):1561–1569. PubMed.
  10. de la Torre X, Colamonici C, Martínez Brito D, de Oca Porto RM, Botrè F. Clostebol metabolism by different routes of administration: selection of diagnostic urinary markers. Drug Test Anal. 2025;17(12):2399–2410. PubMed.
  11. Lu J, Fernández-Álvarez M, Yang S, et al. New clostebol metabolites in human urine by liquid chromatography time-of-flight tandem mass spectrometry and their application for doping control. J Mass Spectrom. 2015;50(1):191–197. PubMed.
  12. Balcells G, Pozo OJ, Garrostas L, et al. Detection and characterization of clostebol sulfate metabolites in Caucasian population. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 2016;1022:54–63. PubMed.
  13. Gessner L, Thevis M, Rothschild MA, Jübner M. Detectability of oxandrolone, metandienone, clostebol and dehydrochloromethyltestosterone in urine after transdermal application. Drug Test Anal. 2022;14(10):1744–1761. PubMed.
  14. Menditto VG, Rossetti G, Ferrarini A, et al. Clostebol detection after transdermal and transmucosal contact. A systematic review. Clin Chem Lab Med. 2025;63(8):1472–1480. PubMed.
  15. Debruyckere G, de Sagher R, Van Peteghem C. Clostebol-positive urine after consumption of contaminated meat. Clin Chem. 1992;38(9):1869–1873. PubMed.
  16. Pereira HM, Marques MA, Talhas IB, Aquino Neto FR. Incidental clostebol contamination in athletes after sexual intercourse. Clin Chem. 2004;50(2):456–457. PubMed.
  17. Pokrywka A, Sitkowski D, Surała O, Gheddar L, Kintz P. Case Report: A case study of positive doping control by animal-to-human drug transfer after an athlete administered medicine in spray format, containing clostebol acetate, to a pet dog. Front Sports Act Living. 2024;6:1480373. PubMed; PMC.
  18. Kintz P, Gheddar L, Pichini S, Plebani M, Salomone A. Clostebol and sport: about controversies involving contamination vs. doping offence. Clin Chem Lab Med. 2025;63(2):258–261. PubMed.
  19. Salomone A, Kintz P. Ultra-trace urinary clostebol findings: should delayed transfer from contaminated objects be considered? Clin Chem Lab Med. Publicado en línea el 28 de agosto de 2026. PubMed.
  20. Le Bizec B, Montrade MP, Monteau F, Gaudin I, Andre F. 4-Chlorotestosterone acetate metabolites in cattle after intramuscular and oral administrations. Clin Chem. 1998;44(5):973–984. PubMed.
  21. Agencia Mundial Antidopaje. The 2026 Prohibited List (en vigor desde el 1 de enero de 2026). WADA 2026 Prohibited List.
  22. Code of Federal Regulations. 21 CFR 1308.13, Schedule III. 21 CFR 1308.13.
  23. US Food and Drug Administration. Drugs@FDA: FDA-Approved Drugs (búsqueda en la base de datos de clostebol). Drugs@FDA.