El bimagrumab (código de investigación BYM338) es un anticuerpo monoclonal totalmente humano que bloquea los receptores de activina de tipo II (ActRIIA y ActRIIB). Estos receptores transmiten en el músculo la señal de «dejar de crecer» de la miostatina, la activina A y proteínas relacionadas, y en el tejido graso las señales de activina. Al bloquearlos, el músculo crece y la grasa disminuye al mismo tiempo, por lo que el fármaco se plantea como una forma de conservar músculo durante la pérdida de peso.

Novartis desarrolló el bimagrumab para enfermedades con pérdida de masa muscular. En esos ensayos aumentó de forma constante la masa magra, pero no mejoró la marcha ni la función física. Eli Lilly lo adquirió en 2023 y ahora lo estudia en la obesidad, solo y junto con fármacos basados en GLP-1. No está aprobado en ningún lugar, solo se administra por infusión o inyección dentro de ensayos y está prohibido en el deporte según la clase S4.3 de la Agencia Mundial Antidopaje (AMA/WADA).

Esta página resume lo que informan los ensayos clínicos publicados, los registros de ensayos y las autoridades reguladoras. Tiene fines exclusivamente educativos y no constituye consejo médico.

Propiedad	Detalle
Clase de fármaco	Anticuerpo monoclonal totalmente humano contra los receptores de activina de tipo II (ActRIIA y ActRIIB)
Otros nombres	BYM338 (Novartis); LY3985863 (Lilly)
Desarrolladores	Novartis (descubrimiento); Versanis Bio; Eli Lilly (adquirido en 2023)
Vía en los ensayos	Infusión intravenosa en los ensayos publicados; subcutánea en los ensayos actuales de Lilly
Dosis estudiadas	10 o 30 mg/kg IV cada 12 semanas (obesidad); 10 mg/kg IV cada 4 semanas (diabetes tipo 2); 700 mg IV al mes (sarcopenia)
Vida media	No establecida: el aclaramiento es no lineal (mediado por la diana), por lo que no se pudo calcular una vida media única
Estado de aprobación	En investigación; no aprobado por la FDA (agencia estadounidense del medicamento) ni por ninguna otra autoridad reguladora
Sustancia controlada en EE. UU.	No incluido en la Lista III (Schedule III)
Estado ante la AMA	Prohibido en todo momento (S4.3, mencionado expresamente)

Qué es

El bimagrumab es un anticuerpo, no un péptido ni un esteroide. Es una proteína grande que se une a los receptores de activina de tipo II de las células e impide que sus ligandos naturales se acoplen (Lach-Trifilieff et al., Mol Cell Biol 2014). Entre esos ligandos están:

la miostatina, el freno del crecimiento muscular más conocido;
la activina A y el GDF11, que envían señales a través de los mismos receptores;
la activina E, que actúa sobre el tejido graso a través de un receptor asociado llamado ALK7 (Heymsfield et al., Nat Med 2026).

Como bloquea el receptor y no un solo ligando, desactiva varios frenos a la vez. En los trabajos originales de Novartis, el bimagrumab aumentó el músculo de ratones más que un inhibidor exclusivo de la miostatina, y una versión murina del anticuerpo siguió haciendo crecer el músculo en ratones que ya carecían de miostatina. En cultivo celular, bloqueó los efectos de desgaste muscular de la miostatina y la activina A (Lach-Trifilieff et al., Mol Cell Biol 2014).

El efecto sobre la grasa es una acción directa sobre el tejido graso, no una supresión del apetito. Los autores del ensayo BELIEVE señalan que el bimagrumab «no parece afectar a la ingesta de alimentos» y que, en cambio, aumenta la degradación de la grasa al bloquear las señales de activina en el tejido adiposo (Heymsfield et al., Nat Med 2026). Es lo contrario de la semaglutida y la tirzepatida, que actúan principalmente reduciendo el apetito.

En qué se diferencia de compuestos relacionados

La biblioteca tiene páginas sobre otras formas de bloquear la misma vía. Se diferencian en lo que fijan:

Compuesto	Qué es	Diana
Bimagrumab	Anticuerpo monoclonal	Los propios receptores (ActRIIA y ActRIIB)
Folistatina-344	Proteína de unión natural	Miostatina y activinas circulantes
ACE-083	Proteína de fusión basada en la folistatina, inyectada en un solo músculo	Miostatina, activinas y ligandos relacionados, de forma local

Farmacocinética

Al ser un anticuerpo grande, el bimagrumab no se toma por vía oral. Principales hallazgos de los estudios de fase 1:

Hallazgo	Resultado	Fuente
Nivel máximo tras una dosis única de 30 mg/kg IV (adultos mayores)	982 μg/mL	Rooks et al., JCSM 2020
Nivel máximo tras 30 mg/kg IV (adultos con obesidad)	944 μg/mL; perfil similar al de los adultos mayores	Rooks et al., JCSM 2020
Aclaramiento	No lineal, determinado por la unión a su receptor diana	Rooks et al., JCSM 2020
Vida media	No se pudo obtener con el análisis estándar	Rooks et al., JCSM 2020
Biodisponibilidad subcutánea	Alrededor del 40 %	Petricoul et al., Clin Pharmacokinet 2023

El aclaramiento no lineal significa que el fármaco se elimina en parte al unirse a sus propios receptores, por lo que las dosis más altas permanecen en la sangre un tiempo desproporcionadamente mayor. En el estudio de dosis única, el aumento de masa magra duró más tras 30 mg/kg que tras 3 mg/kg.

Un estudio de fase 1 con 91 adultos de 70 años o más comparó infusiones IV mensuales con inyecciones subcutáneas semanales. La administración subcutánea semanal dio niveles del fármaco y efectos comparables a los de la administración IV mensual: la masa magra aumentó un 4–6 % (1,5–2 kg) con todas las pautas salvo la dosis más baja (52,5 mg), y la masa grasa disminuyó unos 2–3 kg (Petricoul et al., Clin Pharmacokinet 2023). Los ensayos más recientes de Lilly usan la vía subcutánea.

Desarrollo y situación regulatoria

Etapa de Novartis (2011–2019). Ensayos de fase 2 y 2b/3 en miositis por cuerpos de inclusión, sarcopenia, recuperación tras fractura de cadera, EPOC, pérdida de peso asociada al cáncer y diabetes tipo 2 con obesidad (listado de ClinicalTrials.gov).
Versanis y Lilly (2021 hasta hoy). Versanis Bio llevó el fármaco a ensayos en obesidad. Lilly acordó adquirir Versanis en julio de 2023 por hasta 1,925 mil millones de dólares y describió el bimagrumab como su activo principal (comunicado de prensa de Lilly/Versanis).
Ensayos actuales. Un ensayo de fase 2 de bimagrumab subcutáneo con tirzepatida en obesidad sin diabetes incluyó a 252 personas y terminó la recogida de sus datos primarios en enero de 2026 (NCT06643728). Un ensayo de fase 2b previsto en personas con diabetes tipo 2 se retiró antes de incluir a nadie «por razones estratégicas de negocio» (NCT06901349).

Ninguna autoridad reguladora ha aprobado el bimagrumab para ningún uso. No figura entre los esteroides anabólicos nombrados en la Lista III (Schedule III) de EE. UU. (21 CFR 1308.13), pero, como producto biológico no aprobado, solo está disponible de forma legítima dentro de ensayos clínicos.

Qué muestra la investigación

En todos los ensayos aparece el mismo patrón: la masa magra sube y la masa grasa baja. Que eso se traduzca en una mejor función o salud depende de la población.

Obesidad con semaglutida (BELIEVE)

El ensayo más grande asignó de forma aleatoria a 507 adultos con obesidad (peso medio de 107,5 kg) a nueve grupos durante 48 semanas. Los grupos recibieron placebo, bimagrumab IV (10 o 30 mg/kg cada 12 semanas), semaglutida semanal (1,0 o 2,4 mg) o combinaciones, seguidos de una extensión abierta hasta la semana 72 (Heymsfield et al., Nat Med 2026).

Resultados en la semana 48 de los grupos principales (análisis según la pauta de tratamiento):

Grupo	Peso corporal	Masa grasa total	Masa magra total
Placebo	−3,3 kg	−5,6 %	−0,9 %
Bimagrumab 30 mg/kg	−9,3 kg	−13,0 % a −18,9 % (grupos de bimagrumab)	+1,0 % a +1,1 % (grupos de bimagrumab)
Semaglutida 2,4 mg	−14,2 kg	−16,0 % a −21,1 % (grupos de semaglutida)	−4,7 % a −6,9 % (grupos de semaglutida)
Bimagrumab 30 mg/kg + semaglutida 2,4 mg	−17,8 kg	−24,7 % a −33,7 % (grupos de combinación)	−0,8 % a −2,3 % (grupos de combinación)

Puntos clave del ensayo:

Proporción del peso perdido en forma de grasa. En la semana 48 fue del 100 % con bimagrumab 30 mg/kg, del 71,1 % con semaglutida 2,4 mg y del 92,3 % con la combinación de dosis alta.
Semana 72. La pérdida de peso llegó a −12,0 kg (−10,8 %) con bimagrumab 30 mg/kg, −16,5 kg (−15,7 %) con semaglutida 2,4 mg y −24,2 kg (−22,1 %) con la combinación. La masa grasa disminuyó un 28,5 %, un 27,8 % y un 45,7 %, respectivamente.
La grasa visceral (la grasa que rodea los órganos) disminuyó más en los grupos de combinación que con semaglutida sola.
La fuerza de prensión mejoró de forma significativa solo en el grupo de bimagrumab 30 mg/kg más semaglutida 1,0 mg (+4,8 kg frente a +1,7 kg con placebo).

Por sí solo, el bimagrumab produjo menos pérdida de peso que la semaglutida, porque añadía músculo mientras eliminaba grasa. Su principal promesa está en la combinación, donde desplazó el peso perdido hacia la grasa.

Diabetes tipo 2 con obesidad

Un ensayo de fase 2 de 48 semanas asignó de forma aleatoria a 75 adultos con diabetes tipo 2 (IMC medio de 32,9) a bimagrumab IV 10 mg/kg (hasta 1200 mg) cada 4 semanas o a placebo. Ambos grupos recibieron asesoramiento sobre dieta y ejercicio (Heymsfield et al., JAMA Netw Open 2021):

Resultado en la semana 48	Bimagrumab	Placebo
Masa grasa total	−7,5 kg (−20,5 %)	−0,18 kg (−0,5 %)
Masa magra	+1,70 kg (+3,6 %)	−0,4 kg (−0,8 %)
Perímetro de la cintura	−9,0 cm	+0,5 cm
HbA1c (glucemia a largo plazo)	−0,76 puntos porcentuales	−0,04 puntos porcentuales
Peso corporal	−5,9 kg (−6,5 %)	−0,8 kg (−0,8 %)

Solo se analizó a los 58 participantes (77 %) que completaron el tratamiento, y los intervalos de confianza comunicados fueron del 80 %, no del 95 % habitual.

Un metaanálisis de 2026 agrupó 4 ensayos controlados con placebo con 268 participantes que tenían obesidad, resistencia a la insulina o diabetes tipo 2 (Shao et al., Diabetes Obes Metab 2026). En comparación con el placebo, el bimagrumab:

redujo el peso en 4,85 kg (IC del 95 %: 2,88–6,82) y la masa grasa en 4,72 kg (IC del 95 %: 1,40–8,05);
aumentó la masa magra en 1,66 kg (IC del 95 %: 0,81–2,51);
redujo la HbA1c en 0,13 puntos porcentuales;
elevó el colesterol LDL en 0,47 mmol/L (≈ 18 mg/dL).

Sarcopenia y adultos mayores

La sarcopenia es la pérdida de masa y función muscular asociada a la edad. Aquí el bimagrumab aumentó el músculo, pero no hizo que las personas se movieran mejor que con dieta y ejercicio solos:

Ensayo de prueba de concepto (n = 40, de 65 años o más). Una dosis única de 30 mg/kg IV aumentó el volumen muscular del muslo un 8,0 % en la semana 8, frente al 0,4 % con placebo. La velocidad de marcha y la distancia recorrida mejoraron solo en quienes caminaban más despacio (Rooks et al., J Am Geriatr Soc 2017).
Ensayo más grande (n = 180, de 70 años o más, 38 centros). Bimagrumab 700 mg al mes durante 6 meses, además de una dieta adecuada y ejercicio en casa, aumentó la masa corporal magra un 7 % frente al 1 % con placebo. El resultado principal, una puntuación de rendimiento físico (SPPB), subió 1,34 frente a 1,03 puntos, una diferencia no significativa (p = 0,13). Ambos grupos mejoraron (Rooks et al., JAMA Netw Open 2020).

Fractura de cadera, EPOC y miositis por cuerpos de inclusión

La misma brecha entre masa muscular y función apareció en otras tres enfermedades:

Ensayo	Diseño	Resultado muscular	Resultado funcional
Recuperación tras fractura de cadera (Hofbauer et al., Lancet Healthy Longev 2021)	250 adultos de 60 años o más; placebo o 70, 210 o 700 mg IV cada 4 semanas durante 24 semanas	Masa magra +1,9 kg (210 mg) y +2,8 kg (700 mg) frente a +0,2 kg	Sin mejora en la velocidad de marcha ni en la SPPB
EPOC con baja masa muscular (Polkey et al., AJRCCM 2019)	67 pacientes; dos dosis de 30 mg/kg IV o placebo	Volumen muscular del muslo +5,0 % frente a −1,3 % en la semana 24	Sin aumento significativo en la distancia recorrida en 6 minutos
Miositis por cuerpos de inclusión, RESILIENT (Hanna et al., Lancet Neurol 2019)	251 pacientes; 1, 3 o 10 mg/kg IV cada 4 semanas o placebo durante al menos 48 semanas	—	Distancia recorrida en 6 minutos sin diferencias con el placebo en ninguna dosis

La extensión de dos años de RESILIENT (211 participantes) tampoco encontró beneficio en la movilidad y se interrumpió antes de tiempo (Amato et al., Neurology 2021). Estos resultados pusieron fin al desarrollo del fármaco para enfermedades musculares.

Hombres jóvenes sanos tras una inmovilización

En 24 hombres jóvenes sanos a los que se les enyesó una pierna durante 2 semanas, una dosis única de 30 mg/kg IV tras retirar el yeso elevó el volumen muscular del muslo a un 5,1 % por encima del nivel previo al yeso a las 12 semanas. Con placebo, el volumen solo volvió al valor inicial (−0,1 %). La fuerza no difirió: la fuerza de la rodilla volvió a los niveles previos al yeso en 6 semanas en ambos grupos (Rooks et al., JCSM 2017). No hay ensayos en deportistas entrenados.

Datos en animales

En ratones con obesidad inducida por la dieta, el bimagrumab añadió alrededor de un 10 % de masa magra y, combinado con semaglutida, produjo más pérdida de grasa conservando la masa magra (Nunn et al., Mol Metab 2024). Otro estudio en ratones con un anticuerpo que bloquea ActRIIA/IIB encontró intolerancia a la glucosa, corazones agrandados con acumulación de glucógeno, más grasa en el hígado y menos carrera voluntaria. Los autores señalan que esto contradice la mejora de la glucemia observada en humanos y que podría deberse a diferencias entre especies (Carlsson et al., Mol Metab 2025).

«Crecimiento muscular sin hormonas». El bimagrumab no actúa a través del receptor de andrógenos. En adultos sanos de 55–75 años no modificó la testosterona ni los andrógenos suprarrenales. Sí redujo la FSH en mujeres, porque la activina también regula la hipófisis (Garito et al., Clin Endocrinol 2018). Además, más músculo en una prueba de imagen no se ha traducido hasta ahora en mejor función en ningún ensayo con pacientes.

Efectos secundarios y riesgos

Efectos secundarios frecuentes

Los espasmos musculares (sobre todo calambres), la diarrea y el acné son los efectos secundarios constantes. Frecuencias en BELIEVE durante las primeras 48 semanas (Heymsfield et al., Nat Med 2026):

Evento adverso	Placebo	Bimagrumab 10 mg/kg	Bimagrumab 30 mg/kg	Bimagrumab 30 mg/kg + semaglutida 2,4 mg
Espasmos musculares	5,5 %	46,4 %	73,7 %	63,6 %
Diarrea	5,5 %	41,1 %	49,1 %	49,1 %
Acné	3,6 %	33,9 %	43,9 %	52,7 %
Eventos adversos graves	3,6 %	12,5 %	8,8 %	7,3 %
Abandono del tratamiento por eventos adversos	3,6 %	21,4 %	14,0 %	5,5 %

En el ensayo de diabetes de 2021, los espasmos musculares afectaron al 41 % frente al 3 % con placebo, y la diarrea al 41 % frente al 11 % (Heymsfield et al., JAMA Netw Open 2021). En RESILIENT, los espasmos musculares afectaron al 40–68 % según la dosis, frente al 21 % con placebo (Hanna et al., Lancet Neurol 2019). En el metaanálisis de 2026, el bimagrumab multiplicó aproximadamente por diez el riesgo de espasmos musculares (RR 10,44), por cinco el de diarrea (RR 4,91) y por seis el de abandonar el tratamiento antes de tiempo (RR 5,75) (Shao et al., Diabetes Obes Metab 2026).

Colesterol

El bimagrumab eleva el colesterol total y el LDL. En BELIEVE, el LDL subió en las primeras 12 semanas en todos los grupos de bimagrumab. En la semana 72, el LDL estaba un 17,6 % por encima del valor inicial con bimagrumab solo, mientras que había vuelto a valores cercanos al inicial (+0,1 %) en el grupo que también tomaba semaglutida 2,4 mg (Heymsfield et al., Nat Med 2026). Se desconoce lo que esto significa a largo plazo para la salud cardiovascular.

Cambios analíticos, páncreas y hueso

En BELIEVE, los grupos de bimagrumab también mostraron:

aumentos de la fosfatasa alcalina y la creatina cinasa;
aumentos temporales de las enzimas hepáticas ALT y AST;
un aumento temporal de la lipasa, una enzima pancreática;
un magnesio más bajo, aunque se mantuvo dentro del rango normal.

La pancreatitis fue poco frecuente y similar entre los grupos. En el ensayo de diabetes de 2021 se produjeron con bimagrumab un caso de pancreatitis y un caso de lipasa elevada con dolor abdominal (atribuido después a cálculos biliares) (Heymsfield et al., JAMA Netw Open 2021). La densidad ósea de la cadera disminuyó alrededor de un 2 % con semaglutida 2,4 mg y en la mayoría de los grupos de combinación, frente al 0,8 % con placebo. Los autores sugieren que esto podría reflejar una menor carga sobre los huesos tras la pérdida de peso (Heymsfield et al., Nat Med 2026).

Corazón

Como los bloqueadores de la vía de la miostatina hacen crecer el músculo esquelético, una cuestión clave es si también agrandan el músculo cardíaco. En un ensayo aleatorizado de 6 meses con 68 adultos sanos de 60–86 años, el bimagrumab 10 mg/kg IV no modificó de forma relevante la masa del ventrículo izquierdo ni la fracción de eyección en la resonancia magnética cardíaca (Rooks et al., JCEM 2026). RESILIENT tampoco encontró efectos cardíacos significativos en el ECG ni en la ecocardiografía. Siguen faltando estudios más largos y más grandes.

Hormonas

En mujeres de 55–75 años, el bimagrumab redujo la FSH en unas 42 UI/L en la semana 8 en comparación con el placebo. El cambio se revirtió una vez eliminado el fármaco. La testosterona y los andrógenos suprarrenales no cambiaron ni en hombres ni en mujeres (Garito et al., Clin Endocrinol 2018). No se han establecido los efectos sobre la fertilidad y el embarazo.

Situación legal y uso fuera de la medicina

Deporte. La Lista de Prohibiciones 2026 de la AMA prohíbe en todo momento, en la clase S4.3, los «agentes que impiden la activación del receptor de activina IIB» y menciona el bimagrumab como ejemplo. La AMA clasifica las sustancias S4.3 como no especificadas.
Estados Unidos. El bimagrumab no es una sustancia controlada incluida en ninguna lista, pero es un fármaco en investigación no aprobado. No existe ningún producto aprobado fuera de los ensayos clínicos.

Puntos clave

Un anticuerpo que bloquea receptores, no un péptido ni un esteroide. Bloquea ActRIIA y ActRIIB, con lo que desactiva la miostatina, las activinas y otros frenos relacionados del músculo, y además actúa directamente sobre el tejido graso.
Efectos fiables sobre la composición corporal. Los ensayos muestran de forma constante aumentos de masa magra de alrededor del 1–7 % y una pérdida de grasa considerable, incluida la grasa visceral.
Los datos más sólidos son de combinaciones en obesidad. Con semaglutida 2,4 mg produjo una pérdida de peso del 22,1 % a las 72 semanas, sobre todo en forma de grasa, con la masa magra en gran parte conservada.
Más músculo no ha significado mejor función. Los ensayos en sarcopenia, fractura de cadera, EPOC y miositis por cuerpos de inclusión no alcanzaron sus criterios de valoración funcionales.
Efectos secundarios notables. Los espasmos musculares, la diarrea y el acné fueron frecuentes, el colesterol LDL subió y hasta aproximadamente una de cada cinco personas con bimagrumab solo abandonó el tratamiento antes de tiempo.
No aprobado y prohibido en el deporte. Solo está en investigación (Lilly, fase 2) y figura expresamente en la lista de la AMA.

Fuentes

Lach-Trifilieff E, Minetti GC, Sheppard K, et al. An antibody blocking activin type II receptors induces strong skeletal muscle hypertrophy and protects from atrophy. Mol Cell Biol. 2014;34(4):606–618. PubMed.
Heymsfield SB, Aronne LJ, Montgomery P, et al. Bimagrumab plus semaglutide alone or in combination for the treatment of obesity: a randomized phase 2 trial. Nat Med. 2026;32(3):869–882. PubMed.
Heymsfield SB, Coleman LA, Miller R, et al. Effect of bimagrumab vs placebo on body fat mass among adults with type 2 diabetes and obesity: a phase 2 randomized clinical trial. JAMA Netw Open. 2021;4(1):e2033457. PubMed.
Shao C, Lin H, Yu J, et al. Efficacy and safety of bimagrumab in adults with obesity and metabolic dysfunction: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Diabetes Obes Metab. 2026;28(10):9433–9442. PubMed.
Rooks D, Petricoul O, Praestgaard J, et al. Safety and pharmacokinetics of bimagrumab in healthy older and obese adults with body composition changes in the older cohort. J Cachexia Sarcopenia Muscle. 2020;11(6):1525–1534. PubMed.
Petricoul O, Nazarian A, Schuehly U, et al. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of bimagrumab (BYM338). Clin Pharmacokinet. 2023;62(1):141–155. PubMed.
Rooks D, Praestgaard J, Hariry S, et al. Treatment of sarcopenia with bimagrumab: results from a phase II, randomized, controlled, proof-of-concept study. J Am Geriatr Soc. 2017;65(9):1988–1995. PubMed.
Rooks D, Swan T, Goswami B, et al. Bimagrumab vs optimized standard of care for treatment of sarcopenia in community-dwelling older adults: a randomized clinical trial. JAMA Netw Open. 2020;3(10):e2020836. PubMed.
Hofbauer LC, Witvrouw R, Varga Z, et al. Bimagrumab to improve recovery after hip fracture in older adults: a multicentre, double-blind, randomised, parallel-group, placebo-controlled, phase 2a/b trial. Lancet Healthy Longev. 2021;2(5):e263–e274. PubMed.
Polkey MI, Praestgaard J, Berwick A, et al. Activin type II receptor blockade for treatment of muscle depletion in chronic obstructive pulmonary disease. A randomized trial. Am J Respir Crit Care Med. 2019;199(3):313–320. PubMed.
Hanna MG, Badrising UA, Benveniste O, et al. Safety and efficacy of intravenous bimagrumab in inclusion body myositis (RESILIENT): a randomised, double-blind, placebo-controlled phase 2b trial. Lancet Neurol. 2019;18(9):834–844. PubMed.
Amato AA, Hanna MG, Machado PM, et al. Efficacy and safety of bimagrumab in sporadic inclusion body myositis: long-term extension of RESILIENT. Neurology. 2021;96(12):e1595–e1607. PubMed.
Rooks DS, Laurent D, Praestgaard J, et al. Effect of bimagrumab on thigh muscle volume and composition in men with casting-induced atrophy. J Cachexia Sarcopenia Muscle. 2017;8(5):727–734. PubMed.
Garito T, Zakaria M, Papanicolaou DA, et al. Effects of bimagrumab, an activin receptor type II inhibitor, on pituitary neurohormonal axes. Clin Endocrinol (Oxf). 2018;88(6):908–919. PubMed.
Rooks D, Yates DP, Neelakantham S, et al. Cardiac safety of chronic inhibition of the myostatin-activin pathway with bimagrumab in healthy older adults. J Clin Endocrinol Metab. 2026;111(9):2573–2582. PubMed.
Nunn E, Jaiswal N, Gavin M, et al. Antibody blockade of activin type II receptors preserves skeletal muscle mass and enhances fat loss during GLP-1 receptor agonism. Mol Metab. 2024;80:101880. PubMed.
Carlsson M, Frank E, Màrmol JM, et al. Activin receptor type IIA/IIB blockade increases muscle mass and strength, but compromises glycemic control in mice. Mol Metab. 2025;102:102261. PubMed.
Eli Lilly and Company, Versanis Bio. Lilly to acquire Versanis to improve patient outcomes in cardiometabolic diseases. Comunicado de prensa, 14 de julio de 2023. BioSpace.
ClinicalTrials.gov. Estudios de bimagrumab: todos los estudios registrados; NCT06643728 (bimagrumab y tirzepatida, fase 2); NCT06901349 (fase 2b, retirado).
World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, class S4.3. Lista de Prohibiciones 2026 de la AMA.
Schedules of controlled substances: Schedule III. 21 CFR 1308.13. eCFR.

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